201 para 500 as consultas mais comuns

A lista representa uma amostra de sintomas, doenças e outras consultas. Atualizada semanalmente.

• Dificuldade ao subir escadas, disidrose, rapida perda de peso no final da doenca
• Dormência nos lábios, Tremor
• Dormência nos lábios, Palpitação
• Cãibra, Dormência nos lábios
• Cianose, Cianose labial, infiltrado pulmonar
• Estado mental alterado, Manifestação neurológica
• Prisão de ventre, Sangramento vaginal
• disestesia, parestesia da extremidade superior
• Escarro, Expectoração purulenta, Tosse
• Intolerância à lactose, Muco nas fezes
• Hiperreflexia, primeira atrofia muscular interossica dorsal
• Disúria, estranguria, Hematúria
• Dispneia, Ritmo cardíaco irregular, ritmo de galope
• Hiporreflexia, vestibular
• Dor na coxa, Herpes-zóster, Prisão de ventre
• Anemia, Intolerância à lactose
• Afta, Intolerância à lactose
• posterior, Rinorreia
• Placas eritematosas, Prurido
• Humor disfórico, humor volatil, Medo
• Fezes volumosas, gordurosas e espumosas
• Taquicardia, Vómito
• maior causa da morte e insuficiencia cardiaca, respiracao de cheyne stokes
• Atrofia muscular dos membros inferiores, Fadiga, Hiperreflexia
• Dispneia, Dor torácica, Ortopneia
• Cistite, eosinofilica
• Articulações hiperextensíveis, prega palmar transversal unica
• pletora
• Perda de peso, Taquicardia
• Anemia, Muco nas fezes
• Hipotensão, infiltrado pulmonar bilateral
• dor anal ou retal, Muco nas fezes
• disestesias dos membros inferiores
• ataxia apendicular, Sinal cerebelar
• bigeminia ventricular, Taquicardia supraventricular, Taquicardia ventricular paroxística
• Irritação da garganta, posterior, Rinorreia
• Hipertrofia atrial esquerda num ECG, Palpitação, sopro diastolico
• Gastroenterite, recorrente
• Dor nas nádegas, Parestesia, Tremor
• Cianose labial, Hipóxia, Papiledema
• broncoespasmo e chiado, Médico, Rouquidão
• Dor no quadrante superior esquerdo, Inchaço abdominal, Laceração do pulmão
• Desidratação, Fissura anal, Intolerância à lactose
• Derrame pleural recorrente, Hidropneumotórax
• Deficiência de vitamina B12, Helicobacter pylori
• cd56, test
• Anemia, Corrimento vaginal, Sangramento vaginal
• Prurido retal
• perda neuronal e gliose no nucleo dentado, Sinusite crónica, Sinusite maxilar
• Excitação, Intervalo PR curto
• Dieta Vegetariana, Diminuição da contagem de plaquetas, Hemorragia
• Dermatite, psoriasiforme
• Citopenia, Derrame pleural, Pancitopenia
• Gosto metálico, Halitose, Tosse
• eritema cronico migratorio nbsp, nbsp
• Dormência nos lábios, Parestesia
• Dor no tornozelo, petequias e purpura nao ocorrem
• Doença de Crohn, Toxina botulínica
• Convulsão, Espasmo carpopedal, Espasmo muscular
• catarral, Conjuntivite
• Astenia neurocirculatória, e, Lumbago
• Artralgia, Artrite, poliartrite migratoria
• Apendicite, Corrimento vaginal, Sangramento vaginal
• Anemia, Cólica, Convulsão
• costocondrite, dor toracica recorrente, paciente aparece gravemente doente
• coprolalia, Ecolalia, Palilalia
• Cólica, Dor, Mal-estar
• Cistite intersticial, Complicações na gravidez
• Catarata, de girassol
• anemia por perda de sangue, Pólipos
• Palpitação, tremor do queixo
• Otalgia, posterior, Rinorreia
• figado gorduroso da gravidez, Práticas sexuais inseguras
• Fezes escuras, Vómito
• Exantema, Queilite, Úlcera
• Erupção na nádega, Exantema
• Epistaxe, Suores noturnos, Tontura
• Distúrbio nasal, Olho vermelho, Sensação de ouvido entupido
• Dispneia, pos prandial
• sinal do obturador
• Intolerância à lactose, Muco nas fezes, Sangue nas fezes
• hiperplasia psoriasiforme
• Espasmo muscular, Tosse seca
• Dor, Dor no ombro, Hemorragia interna
• Dor nas pernas, Febre, petequias e purpura nao ocorrem
• dermatite psoriasiforme, Urticária
• Cardiomiopatia hipertrófica, Valvulopatia
• Candidíase, Uso do tampão
• Aumento dos eritrócitos, sindrome de gaisbock, Tontura
• Aumento da transpiração, Fibromialgia, Suores noturnos
• Arritmia cardíaca, Desvio de septo nasal, Taquicardia supraventricular
• Anúria, Palidez
• Anemia, e, Síndroma de fadiga crónica
• Abscesso isquiorretal, Arrepios, Úlcera
• Pneumonia, Tosse, Urticária
• Hidrartrose, intermitente
• faringite por candida
• Expectoração purulenta, Vómito
• Dormência nos lábios, Puxão muscular, Tremor
• Dor nas nádegas, Íleo, Prisão de ventre
• Distonia, hipofonia
• dispneia pos prandial, Taquicardia
• clonus, Manifestação neurológica
• Cirrose hepática, Fezes escuras, Morte súbita
• Cianose labial, Dor torácica
• Choro, rouco fraco
• Bócio, Linfadenopatia cervical
• Aumento da próstata, Dor abdominal, Ejaculação dolorosa
• Artrite, Gota, Proteína C-Reativa elevada
• Anemia, e, Taquicardia
• Anemia, Anomalia da unha, Náusea
• COVID-19
• Xantelasma
• Ataque atípico de ausência
• Traumatismo na coluna vertebral
• Síndrome da tosse das vias aéreas superiores
• Dor musculosquelética na coluna lombar
• Enterobacter
• Streptococcus viridans
• Proteus
• Rotavírus
• Streptococcus agalactiae
• Streptococcus pyogenes
• Escherichia coli
• Cancro gástrico na infância
• Sarcoma de tecidos moles na infância
• Síndrome ROHHAD
• Feocromocitoma na infância
• Linfoma periférico de células T
• Acidemia metilmalónica com homocistinúria
• Melanoma maligno na infância
• Síndrome carcinóide do duodeno
• Melanoma ligado a CDK4
• Síndrome hereditário associado ao BRCA2 do cancro da mama e do ovário
• Síndrome hereditário associado ao BRCA1 do cancro da mama e do ovárioe
• Melanoma maligno conjuntival primário
• Síndrome do tumor de células da ilhota e feocromocitoma
• Colite ulcerosa pediátrica
• Hipertensão em pediatria
• Doença de Parkinson Tipo 3
• Cancro epitelial dos ovários
• Cancro do pulmão de não pequenas células na infância
• Tumor de Merkel
• Carcinoma hereditário de células renais
• Acidúria orogética hereditária sem anemia megaloblástica
• Tumores da família de Ewing
• Sarcoma endémico de Kaposi
• Síndrome de Lady Windermere
• Melanoma do sistema digestivo
• Cardiomiopatia devida a antraciclinas
• Tumor carcinoide na infância
• Leucemia maielóide Aguda com aAlteraçõe rRelacionadas mMielodisplasia
• ALK + Histiocitose
• Hemofilia A Adquiridaa
• Prolapso de órgãos pélvicos
• Staphylococcus coagulase-negativo
• Cancro da pele
• Melanoma maligno primário do colo do útero
• Tumor neuroendócrino gastroenteropancreático
• Linfoma de células B
• Fibrilação ventricular idiopática
• Mielofibrose familiar
• Síndrome de Slti Salem
• Taquicardia bidirecional
• Hipercolesterolémia familiar heterozigótica
• Cancro colorretal familiar
• Herpes Simpless congénito
• Cancro da bexiga
• Pseudomonas aeruginosa
• Carcinoma do pulmão não de pequenas células
• Cancro gástrico difuso
• Melanoma Lentiginoso Acral
• Linite plástica
• Lentigo Maligna Melanoma
• Deficiência hereditária de antitrombina Tipo 2
• Abscesso anorretal
• Melanoma ocular
• Taquicardia ventricular familiar
• Linfoma de células T Tipo 1A
• Síndrome de Dursun
• Neoplasia esofágica maligna
• Glicocorticóide
• Síndrome de Kallmann Tipo 3
• Cancro orofaríngeo
• Leucemia linfoblástica aguda na infância
• Apneia Infantil
• Doença de Paget do osso
• Perturbação borderline da personalidade
• Doença de Hodgkin na infância
• Deficiência miopática de carnitina
• Dor de cabeça cervicogénica
• Melanoma maligno nodular
• Melanoma maligno com espalhamento superficial da pele
• Deficiência do fator XIII
• Carcinoma colorretal
• Envelhecimento prematuro de tipo Okamoto
• Cromossoma Filadélfia associado à leucemia mielóide crónica negativa
• Complicação mecânica da articulação protética
• Esclerose múltipla primária progressiva
• Rasgão nos ligamentos
• Prótese da articulação interna partida
• Síndrome de Haddad
• Hiperparatireoidismo familiar isolado
• Doença crónica de enxerto-contra-hospedeiro
• Pneumonia intersticial idiopática
• Retração da pálpebra superior congénita
• Linfoma primário do mediastino de grandes células B
• Carcinoma papilífero da tiróide familiar com neoplasia papilar renal
• Mastocitose
• Osteopetrose autossómica recessiva 5
• Artrite psoriásica juvenil
• Pilomatrixoma
• Angioedema adquirido
• Esclerose Lateral Amiotrófica - Complexo Parkinsonismo-Demência 1
• Traumatismo cranioencefálico moderado e grave
• Perda Auditiva neurossensorial aguda por trauma acústico Acute
• Sépsis em bebés prematuros
• Taquicardia ventricular infantil incessante
• Mesotelioma maligna
• Fibrose retroperitoneal relacionada com o IgG4
• Vasculite sistémica
• Deficiência congénita de sucrase-isomaltase
• Doença pulmonar intersticial associada à bronquiolite respiratória
• Distúrbio da biogénese do peroxissomos -Síndrome de Zellweger
• Pancreatite aguda recorrente
• Blastoma pulmonar
• Leucemia linfocítica crónica de células B
• Doença de Kimura
• Síndrome de Susac
• Leiomiomatose hereditária e cancro de células renais
• Deficiência adquirida de protrombina
• Cancro gástrico difuso hereditário
• Adenocarcinoma da vesícula biliar e do trato biliar extra-hepático
• Carcinoma Indiferenciado do fígado e trato biliar intra-hepático
• Carcinoma espinocelular do reto
• Carcinoma de células renais claras
• Intolerância ortostática devido a deficiência de NET
• AVC arterial isquémico em pediatria
• Insuficiência placentária
• Doença de Parkinson hereditária de início retardado
• ALS5
• Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível
• Blastoma pleuropulmonar
• Panuveíte
• Linfoma plasmablástico
• Carcinoma papilífero ou folicular familiar da tiróide
• Carcinoma de células renais chromophobe
• Carcinoma de células renais papilares
• Hipercolanemia familiar
• Falha autônomica pura
• Epilepsia familiar benigna infantil
• Linfangioleiomiomatose
• Síndrome de Laron com imunodeficiência
• Deficiência congénita de fibrinogénio
• Microsporidiose
• Tripanossomíase africana
• Sarcoma uterino
• Melanoma familiar do lábio
• Anemia constitucional devido a um distúrbio do metabolismo do ferroa
• Síndrome de Lynch
• Fibrotecoma do ovário
• Neoplasia ovariana maligna
• Bócio multinodular familiar
• Pars Planitis
• Paralisia facial periférica recorrente familiar
• Osteopetrose autossómica dominante de Tipo 1
• Síndrome de OSLAM
• Síndrome melanoma-astrocitoma
• Xantoastrocitoma pleomórfico
• Astrocitoma fibrilar
• Dentes natais-Pseudo-obstrução intestinal-Síndrome do ducto patente
• Cardiomiopatia histiocitóide
• Síndrome de ataxia-hipogonadismo cerebelar
• Aneurisma da aorta abdominal familiar
• Cancro familiar da próstata
• Carcinoma medular familiar da tiroide
• Doença de Parkinson de início precoce
• Síndrome de West
• Angiolipomatose familiar
• Doença de Paget extramamária
• Deslocamento da retina regmatogénico autossómico dominante
• Salmonelose não tifoide invasiva
• Bronquiolite obliterante com doença pulmonar obstrutiva
• Degeneração macular míope
• Osteopetrose autossómica recessiva 7
• Cardiomiopatia dilatada isolada familiar
• Tumor benigno da mama
• Tumor maligno das trompas de falópio
• Osteopetrose autossómica recessiva 3
• Hiperparatireoidismo primário neonatal grave
• Cirrose infantil hereditária em índios norte-americanos 
• Anemia refratária com excesso de blastos em transformação
• Doença granulomatosa crónica
• Esclerose Lateral Amiotrófica 11
• Esclerose Lateral Amiotrófica 9
• Esclerose Lateral Amiotrófica 8
• ALS7
• Esclerose Lateral Amiotrófica 6
• ALS3
• Epilepsia juvenil inexistente